Классификация антибиотиков по химической структуре

Классификация антибиотиков по химической структуре – Антибиотики

Классификация антибиотиков по химической структуре

Антибиотики — это органические вещества, имеющие природное или полусинтетическое происхождение, способные подавлять рост других живых клеток, чаще простейших и прокариотических.

Эти препараты назначаются при лечении широкого спектра заболеваний, и для каждого отдельно взятого случая требуется подобрать самый действенный медикамент.

Классификация антибиотиков дает представление о том, какими бывают эти вещества, чем различаются и на каких возбудителей заболеваний они воздействуют.

Происхождение и воздействие

Антибиотики микробного, растительного или животного происхождения, подавляющие рост или вызывающие гибель некоторых микроорганизмов, чаще всего являются продуктом деятельности актиномицетов. В таком случае в наименовании действующего вещества присутствует суффикс «мицин».

В других случаях антибиотики продуцируются немицелиальными бактериями. В качестве лекарственных средств их применяют потому, что при тотальном воздействии на простейшие клетки они не затрагивают функций всего организма либо наносят незначительные повреждения.

Часто такие препараты назначают во время лечения онкологических заболеваний в качестве противоопухолевых (цитостатических) медикаментов.

Обычно этими средствами не лечат вирусные заболевания, такие как грипп, ветряная оспа, корь, краснуха, гепатит и другие, но отдельный ряд тетрациклинов действует на них комплексно.

Классификация антибиотиков по химическому строению

Сгруппировать их по этому принципу было предложено российскими учеными-химиками А.С. Хохловым и М.М. Шемякиным. Данная классификация антибиотиков основывается на химическом составе их молекул и включает самые многочисленные категории:

  • Бета-лактамные подразделяются на пенициллины, выработанные плесневым грибком (действующие вещества — бензилпенициллин, феноксиметил-пенициллин, оксациллин, клоксациллин, флуклоксациллин, амдиноциллин, ацидоциллин, амоксициллин, ампициллин, пивампициллин, карбенициллин, азлоциллин, мезлоциллин, пиперациллин), и цефалоспорины (действующие вещества — цефалоридин, цефазолин, цефамандол, цефуроксим, цефотаксим, цефтазидим, цефпиром, цефепим).
  • Макролиды, бактериостатические антибиотики со сложной химической структурой (действующие вещества — эритромицин, олеандомицин, спирамицин, рокситромицин, кларитромицин, азитромицин).
  • Тетрациклины — ими лечат болезни дыхательных путей и мочевыводящей системы, а также тяжелые заболевания вроде сибирской язвы, бруцеллеза, туляремии (действующие вещества — тетрациклин, окситетрациклин, хлортетрациклин, метациклин, доксициклин, миноциклин, морфоциклин).
  • Аминогликозиды, бактерицидные антибиотики с высокой степенью токсичности (действующие вещества — стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин, тобрамицин, сизомицин, амикацин, нетильмицин, изепамицин). Применяются для лечения сложных инфекций, заражения крови или перитонита.
  • Левомицетины имеют ограниченное применение по причине вероятного воздействия на костный мозг.
  • Гликопептидные антибиотики в отношении стрептококков, стафилококков и энтерококков действуют бактериостатически, в остальных случаях — бактерицидно, нарушая синтез стенок бактериальной клетки (действующие вещества — ванкомицин, тейкопланин).
  • Линкозамиды являются ингибиторами образования белка (действующие вещества — линкомицин, клиндамицин).

Отдельно выделенные препараты

Также классификация антибиотиков включает:

  • Противотуберкулезные средства (действующие вещества — фтивазид, изониазид, метазид, салюзид, протионамид, этионамид).
  • Противогрибковые препараты.
  • Противолепрозные средства, действующими веществами в которых являются диуцифон, солюсульфон, диафенилсульфон.
  • Антибиотики разных групп (вещества гелиомицин, грамицидин, полимиксина В и М сульфат, фузидин-натрий, ристомицина сульфат, рифамицин).

Влияние на клетки организма

Классификация антибиотиков по механизму действия выглядит следующим образом:

  • ингибиторы, парализующие синтез клеточной стенки;
  • средства нарушения молекулярной организации и функции клеточных мембран;
  • антибиотики, подавляющие синтез нуклеиновых кислот и белка, в том числе на уровне рибосом.

В зависимости от причины заболевания, то есть бактерий, вызвавших его, только врач назначает подходящее по степени воздействия средство. А классификация антибиотиков позволяет выбрать самый эффективный препарат.

Источник:

2. Классификация по химическому строению

/ Лекции 3 курс / Медицинская микробиология / Вопрос 17. Классификация антибиотиков / 2. Классификация по химическому строению

По химическому строению антибиотики делятся на:

  1. Бета-лактамные антибиотики — основу из молекулы составляет бета-лактамное кольцо. К ним относятся:
  2. пенициллины — это группа природных и полусинтетических антибиотиков, молекула которых содержит 6-аминопенициллановую кислоту, состоящую из двух колец — тиазолидонового и бета-лактамного. Среди них выделяют:
  3. биосинтетические (пенициллин G — бензилпенициллин),
  4. аминопенициллины (амоксициллин, ампициллин, бекампициллин),
  5. полусинтетические «антистафилококковые» пенициллины (оксациллин, метициллин, клоксациллин, диклоксациллин, флуклоксациллин), основное преимущество которых — устойчивость к микробным бета-лактамазам, в первую очередь, стафилококковым;
  6. цефалоспорины — это природные и полусинтетические антибиотики, полученные на основе 7-аминоцефалоспориновой кислоты и содержащие цефемовое (также бета-лактамное) кольцо, т.е. по структуре они близки к пенициллинам. Они делятся на цефалоспорины:
  7. 1-го поколения: цепорин, цефалотин, цефалексин;
  8. 2-го поколения:- цефазолин (кефзол), цефамезин, цефамандол (мандол);
  9. 3-го поколения:- цефуроксим (кетоцеф), цефотаксим (клафоран), цефуроксим аксетил (зиннат), цефтриаксон (лонгацеф), цефтазидим (фортум);
  10. 4-го поколения:- цефепим, цефпиром (цефром, кейтен) и другие.
  11. монобактамы — азтреонам (азактам, небактам);
  12. карбопенемы — меропенем (меронем) и имипинем. Причем имипинем применяют только в комбинации со специфическим ингибитором почечной дегидропептидазы циластатином — имипинем/циластатин (тиенам);
  13. Аминогликозиды — они содержат аминосахара, соединенные гликозидной связью с остальной частью (агликоновым фрагментом) молекулы. К ним относятся: стрептомицин, гентамицин (гарамицин), канамицин, неомицин, мономицин, сизомицин, тобрамицин (тобра) и полусинтетические аминогликозиды — спектиномицин, амикацин (амикин), нетилмицин (нетиллин);
  14. Тетрациклины — основу молекулы составляет полифункциональное гидронафтаценовое соединение с родовым название тетрациклин. Среди них имеются природные тетрациклины — тетрациклин, окситетрациклин (клинимицин) и полусинтетические тетрациклины — метациклин, хлортетрин, доксициклин (вибрамицин), миноциклин, ролитетрациклин;
  15. Макролиды — препараты этой группы содержат в своей молекуле макроциклическое лактоновое кольцо, связанное с одним или несколькими углеводными остатками. К ним относятся: эритромицин, олеандомицин, рокситромицин (рулид) азитромицин (сумамед), кларитромицин (клацид), спирамицин, диритромицин;
  16. Линкозамиды — к ним относятся: линкомицин и клиндамицин. Фармакологические и биологические свойства этих антибиотиков очень близки к макролидам, и, хотя в химическом отношении это совершенно иные препараты, некоторые медицинские источники и фармацевтические фирмы — производители химиопрепаратов, например, делацина С, относят линкозамины к группе макролидов;
  17. Гликопептиды — препараты этой группы в своей молекуле содержат замещенные пептидные соединения. К ним относятся: ванкомицин (ванкацин, диатрацин), тейкопланин (таргоцид), даптомицин;
  18. Полипептиды — препараты этой группы в своей молекуле содержат остатки полипептидных соединений, к ним относятся: грамицидин, полимиксины М и В, бацитрацин, колистин;
  19. Полиены — препараты этой группы в своей молекуле содержат несколько сопряженных двойных связей. К ним относятся: амфотерицин В, нистатин, леворин, натамицин;
  20. Антрациклинновые антибиотики — к ним относятся противоопухолевые антибиотики — доксорубицин, карминомицин, рубомицин, акларубицин.

Есть еще несколько достаточно широко используемых в настоящее время в практике антибиотиков, не относящихся ни к одной из перечисленных групп — фосфомицин, фузидиевая кислота (фузидин) рифампицин.

В основе антимикробного действия антибиотиков, как и других химиотерапевтических средств, лежит нарушение метаболизма микробных клеток.

Далее по теме:

  • 1. Основные классификации антибиотиков

Источник:

вопрос 29 — микробиология экзамен

Противомикробные препараты. Антибиотики: источники, классификация по химической структуре, механизму, спектру и типу действия. Способы получения.

Противомикробные лекарственные средства — это препараты, которые применяют при инфекционных заболеваниях для этиотропного лечения (направленного на причину болезни), а также (редко и осторожно) для профилактики заболевания.

     Обладают избирательностью действия (селективной токсичностью, термин П.Эрлиха), т.е. разной степенью токсичности для паразитов и клеток макроорганизма

Классификация

1.       По спектру действия:

     — противовирусные

     — антибактериальные

           узкого спектра

           широкого спектра

2. По типу действия:

   — микробоцидные (вызывающие необратимые повреждения),

   — микробостатические (ингибируют рост и размножение).

3. По происхождению:

   — антибиотики (биологического происхождения, действуют только на клеточные микроорганизмы),

   — синтетические химиопрепараты (действуют на клеточные и неклеточные микроорганизмы).

Антибиотикипротивомикробные препараты биологического происхождения, их полусинтетические производные или синтетические аналоги, обладающие высокой физиологической активностью по отношению к определенным группам микроорганизмов (вирусам, бактериям, актиномицетам, грибам, водорослям, простейшим) или к злокачественным опухолям, избирательно задерживая их рост или полностью подавляя развитие.

      В настоящее время известно около 40.000 антибиотиков, применяется примерно 60.

История открытия антибиотиков

1871-72гг. – В.А. Манассеин и А.Г.Полотебнов  наблюдали эффект при лечении зараженных ран плесенью.

1887г. — Л. Пастер наблюдал явление антагонизма бактерий и плесени.

1928-29гг. — А. Флеминг открыл, что вещество, выделяемое Penicillumnotatumв культуральную жидкость, задерживает рост стафилококка.

1940г. – Х. Флори и Э. Чейн получили стабилизированный препарат очищенного пенициллина.

Источник: https://antibi0tik.ru/priem/klassifikatsiya-antibiotikov-po-himicheskoj-strukture.html

Классификация антибиотиков: таблица по группам, механизму действия и происхождению

Классификация антибиотиков по химической структуре

Антибиотики представляют собой химические соединения, используемые для уничтожения или ингибирования роста болезнетворных бактерий.

Антибиотики – это группа органических антибактериальных средств, полученных из бактерий или плесени, которые являются токсичными для других бактерий.

Тем не менее, этот термин теперь используется в более широком смысле, и включает в себя антибактериальные средства, произведенные из синтетических и полусинтетических соединений.

Пенициллин был первым антибиотиком, который успешно использовался при лечении бактериальных инфекций. Александр Флеминг впервые обнаружил его в 1928 году, но его потенциал для лечения от инфекций на тот период времени не был признан.

Эрнст Чейн

Десять лет спустя британский биохимик Эрнст Чейн и австралийский патолог Флори очистили, доработали пенициллин и показали эффективность препарата против многих серьезных бактериальных инфекций. Это положило начало производству антибиотиков, и с 1940 года препараты уже активно использовались для лечения.

Ближе к концу 1950-х годов ученые начали экспериментировать с добавлением различных химических групп к сердцевине молекулы пенициллина для генерации полусинтетических версий лекарственного средства.

Таким образом, препараты пенициллинового ряда стали доступны для лечения инфекций, вызванных разными подвидами бактерий, такими как стафилококки, стрептококки, пневмококки, гонококки и спирохеты.

Лишь туберкулезная палочка (микобактерия туберкулеза) не поддавалась воздействию пенициллиновых препаратов. Этот организм оказался весьма чувствительным к стрептомицину, антибиотику, который был выделен в 1943 г. Помимо того, стрептомицин продемонстрировал активность против многих других видов бактерий, в том числе бациллы брюшного тифа.

Говард Флори

Двумя следующими значительными открытиями стали вещества грамицидин и тироцидин, которые производятся бактериями рода Bacillus. Обнаруженные в 1939 году американским микробиологом французского происхождения Рене Дюбо, они были ценны в лечении поверхностных инфекций, но слишком токсичны для внутреннего использования.

В 1950-е годы исследователи обнаружили цефалоспорины, которые связаны с пенициллином, но выделены из культуры Cephalosporium Acremonium.

Следующее десятилетие открыло человечеству класс антибиотиков, известных как хинолоны. Группы хинолонов прерывают репликацию ДНК – важный шаг в размножения бактерий. Это позволило сделать прорыв в лечении инфекций мочевыделительной системы, инфекционного поноса, а также других бактериальных поражений организма, в том числе костей и белых кровяных телец.

к оглавлению ↑

Антибиотики могут быть классифицированы по нескольким направлениям.

Наиболее распространенный метод – классификация антибиотиков по механизму действия и химическому строению.

к оглавлению ↑

По химической структуре и механизму действия

Группы антибиотиков, разделяющие ту же самую или аналогичную химическую структуру, как правило, показывают аналогичные модели антибактериальной активности, эффективности, токсичности и аллергенного потенциала (таблица 1).

Таблица 1 – Классификация антибиотиков по химической структуре и механизму действия (включая международные названия).

Виды антибиотиков (химическая структура)Механизм действияНазвания препаратов
В-лактамные антибиотики:

  • Пенициллины;
  • Цефалоспорины;
  • Карбапенемы.
Ингибирование бактериального синтеза клеточной стенки
  • Пенициллины:
    • Пенициллин;
    • Амоксицилин;
    • Флуклоксациллин.
  • Цефалоспорины:
    • Цефокситин;
    • Цефотаксим;
    • Цефтриаксон;
  • Карбапенемы: Имипенем.
МакролидыИнгибирование бактериального синтеза белка
  • Эритромицин;
  • Азитромицин;
  • Кларитромицин.
ТетрациклиныИнгибирование бактериального синтеза белка
  • Тетрациклин;
  • Миноциклин;
  • Доксициклин;
  • Лимециклин.
ФторхинолоныИнгибирует синтез бактериальной ДНК
  • Норфлоксацин;
  • Ципрофлоксацин;
  • Эноксацин;
  • Офлоксацин.
СульфамидыБлокирует бактериальный метаболизм клеток путем ингибирования ферментов
  • Ко-тримоксазол;
  • Триметоприм.
АминогликозидыИнгибирование бактериального синтеза белка
ИмидазолыИнгибирует синтез бактериальной ДНКМетронидазол
ПептидыИнгибирование бактериального синтеза клеточной стенкиБацитрацин
ЛинкозамидыИнгибирование бактериального синтеза белка
ДругиеИнгибирование бактериального синтеза белка
  • Фузидиевая кислота;
  • Мупироцин.

Антибиотики работают через различные механизмы их воздействия. Некоторые из них проявляют антибактериальные свойства путем ингибирования бактериального синтеза клеточной стенки.

 Эти представители называются β-лактамные антибиотики. Они специфически действуют на стенки определенных видов бактерий, угнетая механизм связывания боковых цепочек пептидов их клеточной стенки.

В результате клеточная стенка и форма бактерий меняется, что приводит к их гибели.

Другие противомикробные средства, такие как аминогликозиды, хлорамфеникол, эритромицин, клиндамицин и их разновидности, ингибируют белковый синтез в бактериях.

Основной процесс синтеза белков у клеток бактерий и клеток живых существ схож, но белки, участвующие в процессе, разные.

Антибиотики, используя эти различия, связывают и ингибируют белки бактерий, тем самым, предотвращая синтез новых белков и новых бактериальных клеток.

Антибиотики, такие как полимиксин В и полимиксин Е (колистин) соединяются с фосфолипидами в клеточной мембране бактерии и препятствуют выполнению их основных функций, выступая в качестве селективного барьера. Клетка бактерии погибает. Так как другие клетки, включая клетки человека, имеют подобные или идентичные фосфолипиды, эти препараты довольно токсичны.

https://www.youtube.com/watch?v=KKK-ueKi_M0

Некоторые группы антибиотиков, такие как сульфонамиды, являются конкурентными ингибиторами синтеза фолиевой кислоты (фолата), который является важным предварительным шагом в синтезе нуклеиновых кислот.

Сульфаниламиды способны ингибировать синтез фолиевой кислоты, поскольку они сходны с промежуточным соединением — пара-аминобензойной кислотой, которая в последствии с помощью фермента превращается в фолиеву кислоту.

Сходство в структуре между этими соединениями приводит к конкуренции между пара-аминобензойной кислотой и сульфонамидом за фермент, ответственный за превращение промежуточного продукта в фолиеву кислоту. Эта реакция обратима после удаления химического вещества, которое приводит к ингибированию, и не приводит к гибели микроорганизмов.

Такой антибиотик, как рифампицин, препятствует синтезу бактерий путем связывания бактериального фермента, ответственного за дублирование РНК. Клетки человека и бактерии используют сходные, но не идентичные ферменты, поэтому применение препаратов в терапевтических дозах не влияет губительно на клетки человека.

к оглавлению ↑

По спектру действия

Антибиотики могут быть классифицированы по их спектру действия:

  • препараты узкого спектра действия;
  • медикаменты широкого спектра действия.

Агенты узкого диапазона действия (например, пенициллин) влияют в первую очередь на грамположительные микроорганизмы. Антибиотики широкого спектра воздействия, такие как доксициклин и хлорамфеникол, влияют как на грамположительные, так и некоторые грамотрицательные микроорганизмы.

Термины грамположительные и грамотрицательные используются для проведения различия между бактериями, у которых клетки стенок состоят из толстого сетчатого пептидогликана (пептид-сахар полимера), и бактериями, имеющими клеточные стенки только с тонкими слоями пептидогликана.

к оглавлению ↑

По происхождению

Антибиотики могут быть классифицированы по происхождению на природные антибиотики и антибиотики полусинтетического происхождения (химиопрепараты).

К категории антибиотиков природного происхождения относятся следующие группы:

  1. Бета-лактамные препараты.
  2. Тетрациклиновый ряд.
  3. Аминогликозиды и аминогликозидные средства.
  4. Макролиды.
  5. Левомицетин.
  6. Рифампицины.
  7. Полиеновые препараты.

В настоящее время существует 14 групп антибиотиков полусинтетического происхождения. К ним относят:

  1. Сульфаниламиды.
  2. Группа фторхинолов/хинолонов.
  3. Имидазоловые препараты.
  4. Оксихинолин и его производные.
  5. Производные нитрофурана.

к оглавлению ↑

Использование и применение антибиотиков

Основной принцип применения противомикробных препаратов основан на гарантии, что пациент получает то средство, к которому чувствителен целевой микроорганизм, при достаточно высокой концентрации, чтобы быть эффективными, но не вызывают побочных эффектов, и в течение достаточного промежутка времени, чтобы гарантировать, что инфекция полностью ликвидирована.

Антибиотики различаются по спектру временного воздействия. Некоторые из них весьма специфичны. Другие, такие как тетрациклин, действуют против широкого спектра различных бактерий.

Они особенно полезны в борьбе со смешанными инфекциями и при лечении инфекций, когда нет времени для проведения тестов на чувствительность. В то время как некоторые антибиотики, такие как полусинтетические пенициллины и хинолоны, могут быть приняты перорально, другие должны применяться в виде внутримышечных или внутривенных инъекций.

Способы применения противомикробных препаратов представлены на рисунке 1.

Способы введения антибиотиков

Проблемой, которая сопровождает антибактериальную терапию с первых дней открытия антибиотиков, является сопротивление бактерий к антимикробным препаратам.

Лекарственное средство может убить практически всех бактерий, вызывающих заболевания у пациента, но несколько бактерий, которые являются генетически менее уязвимыми к данному препарату, могут выжить. Они продолжают воспроизводиться и передают свою устойчивость другим бактериям через процессы генного обмена.

Беспорядочное и неточное использование антибиотиков способствует распространению бактериальной резистентности.

Источник: http://OAntibiotikah.ru/drugoe/klassifikaciya-antibiotikov.html

вопрос 29 – микробиология экзамен

Классификация антибиотиков по химической структуре

Противомикробные препараты. Антибиотики: источники,классификация по химической структуре, механизму, спектру и типу действия.Способы получения.

Противомикробныелекарственные средства – это препараты, которые применяют приинфекционных заболеваниях для этиотропного лечения (направленного напричину болезни), а также (редко и осторожно) для профилактики заболевания.

     Обладают избирательностью действия (селективнойтоксичностью, термин П.Эрлиха), т.е. разной степенью токсичности для паразитови клеток макроорганизма

Классификация

1.      По спектру действия:

     -противовирусные

     -антибактериальные

          узкого спектра

          широкого спектра

2. Потипу действия:

   -микробоцидные (вызывающие необратимые повреждения),

   -микробостатические (ингибируют рост и размножение).

3.По происхождению:

   -антибиотики (биологического происхождения, действуют только на клеточныемикроорганизмы),

   – синтетические химиопрепараты(действуют на клеточные и неклеточные микроорганизмы).

Антибиотикипротивомикробныепрепараты биологического происхождения, их полусинтетические производные илисинтетические аналоги, обладающие высокой физиологической активностью поотношению к определенным группам микроорганизмов (вирусам, бактериям,актиномицетам, грибам, водорослям, простейшим) или к злокачественным опухолям,избирательно задерживая их рост или полностью подавляя развитие.

      В настоящее время известно около 40.000антибиотиков, применяется примерно 60.

История открытия антибиотиков

1871-72гг.– В.А. Манассеин и А.Г.Полотебнов наблюдали эффект при лечении зараженных ран плесенью.

1887г.- Л. Пастер наблюдал явление антагонизма бактерий и плесени.

1928-29гг.- А. Флеминг открыл, что вещество, выделяемое Penicillumnotatumв культуральную жидкость, задерживает ростстафилококка.

1940г.– Х. Флори и Э. Чейн получили стабилизированный препарат очищенногопенициллина.

1945г.– А.Флемминг, Х.Флори и Э Чейн получили Нобелевскую премию.

ВРоссии большой вклад в учение об антибиотиках внесли З.В. Ермольева и Г.Ф.Гаузе.

Термин«Антибиотик» предложен С. Ваксманом в 1942г. Для обозначения природныхвеществ в низких концентрациях антагонистичных росту микроорганизмов.

Продуценты антибиотиков:

–            Актиномицеты (особенно стрептоактиномицеты),примерно 80% АБ,

–            Гифальные (плесневые грибы), β-лактамные АБ и фузидиевая кислота,

–            Бактерии (бациллы, асевдомонады и др.), полимиксины, бацитрацин и др.

Способы получения антибиотиков:

o      Биологический (ферментация),

o      Биосинтез с последующими химическимимодификациями (полусинтетические АБ) для улучшения противомикробного действия и

фармакологических характеристик,

o      Химический синтез (синтетические аналоги),например хлорамфеникол – синт. аналог левомицетина

Классификация антибиотиков по химическомустроению:

1)      β-лактамы(бактерицидное действие)

¢ Пенициллины, чащена грам+, инактивируются пенициллиназами (кроме оксациллина, метициллина), естьширокого спектра (ампициллин, амоксициллин),

¢ Цефалоспорины, чащена грам-, 4 поколения:

               -цефазолин, цефалотин

               -цефуроксим, цефаклор

               -цефотаксим, цефтазидим (уст. к β-лактамазам)

               -цефепим (уст. к β-лактамазам)

¢ Карбопенемы(имипенем), широкого спектра, уст. к β-лактамазам

¢ Монобактамы(азтреонам), узкий спектр, очень активны против грам-, резистентны к β-лактамазам

2) Гликопептиды (ванкомицин,тейкопланин), крупные молекулы, на грам+, используют при резистентности илиаллергии к β-лактамам.

3) Аминогликозиды (стрептомицин,гентамицин), сизомицин, тобрамицин, бактерицидные, широкого спектра (особенно грам-, на некоторыхпростейших), несколько поколений.

4) Тетрациклины (тетрациклин,доксициклин), крупные молекулы, бактериостатические, широкий спектр, действуютна внутриклеточные паразиты (риккетсии, хламидии, микоплазмы, бруцеллы).

5) Макролиды (эритромицин, олеандомицин, азитромицин,кларитромицин), бактериостатические и бактерицидные, макроциклические молекулы,широкий спектр (в т.ч. на внутриклеточные паразиты).

6) Линкозамиды (линкомицин,клиндамицин), бактериостатические, спектр как у макролидов, особенно активныпротив анаэробных бактерий.

7) Левомицетин (хлорамфеникол),бактериостатические, токсичные, широкий спектр (в т.ч. на внутриклеточныепаразиты).

8) Рифамицины (рифампицин),бактерицидные, широкий спектр (в т.ч. на внутриклеточные паразиты), оченьэфективны против микобактерий.

9) Полипептиды (полимиксины),узкий спектр (грам-), очень токсичны (используют только наружно), сейчас неиспользуются.

10) Полиены (амфотерицин В, нистатин), противогрибковые,токсичны, чаще применяют местно.

Источник: https://www.sites.google.com/site/mikrobiologiaekzamen/-29

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.