Антибиотики рецепты на латинском

Рецепты по специальности

Антибиотики рецепты на латинском
АМИКАЦИН (Amikacin)
Синонимы: Ликацин, Селемицин, Амикабол.
Характеристика: Полусинтетический антибиотик группы аминогликозидов III поколения, противотуберкулезный препарат II ряда. Получен полусинтетическим путем из канамицина А.

Фармакологическое действие – антибактериальное широкого спектра, противотуберкулезное, бактерицидное. Активно проникает через клеточную мембрану и необратимо связывается со специфическими белками-рецепторами на 30S субъединице рибосом. Нарушает образование комплекса между матричной (информационной) РНК и 30S субъединицей рибосомы.

В результате происходит ошибочное считывание информации с РНК, и образуются неполноценные белки. Полирибосомы распадаются и теряют способность синтезировать белок, что приводит к гибели микробной клетки.

  • Высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.; 
  • некоторых грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. устойчивых к пенициллину, некоторым цефалоспоринам).
  • Умеренно активен в отношении Streptococcus spp.

При одновременном назначении с бензилпенициллином проявляет синергизм действия в отношении штаммов Enterococcus faecalis.К препарату устойчивы анаэробные микроорганизмы.

Амикацин не теряет активности под действием ферментов, инактивирующих другие аминогликозиды, и может оставаться активным в отношении штаммов Pseudomonas aeruginosa, устойчивых к тобрамицину, гентамицину и нетилмицину.

Фармакокинетика: Практически не всасывается из ЖКТ. Вводят в/в или в/м.

Cmax достигается через 1 и 0,5 ч после в/м и в/в введения. Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 10–12 ч при в/м и в/в введении. Связывание с белками плазмы 4–11%.

Легко проходит гистогематические барьеры, проникает в ткань легких, печени, миокарда, селезенки, в костную ткань, избирательно накапливается в корковом слое почек, распределяется во внеклеточной жидкости, включая сыворотку крови, лимфу, плевральный, перикардиальный и перитонеальный экссудат, синовиальную жидкость, жидкость абсцессов. В низких концентрациях определяется в желчи, бронхиальном секрете, в мышечной и жировой ткани. Экскретируется в основном почками (65–94%) в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации, создает высокие концентрации в моче; в небольших количествах выделяется с желчью.

Показания: Сепсис, пневмонии, перитонит, гнойные инфекции кожи, мягких тканей, ожоги.

Противопоказания: Тяжелые нарушения функции почек, неврит слухового нерва, уремия, повышенная чувствительность к аминогликозидам.

Формы выпуска:

– порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик) 10 мл

– р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.- р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп. 5 или 10 шт.

Применение, дозы:

недоношенных новорожденных детейпо 10 мг/кг, затем по 7.5 мг/кг каждые 18-24 ч
новорожденных и детей в возрасте до 6 летпо 10 мг/кг, затем по 7.5 мг/кг каждые 12 ч в течение 7-10 дней.
При инфицированных ожогахпо 5-7.5 мг/кг каждые 4-6 ч
взрослым и детям старше 6 летпо 5 мг/кг каждые 8 ч или по 7.5 мг/кг каждые 12 ч
При бактериальных инфекциях мочевых путей (неосложненных)по 250 мг каждые 12 ч; после сеанса гемодиализа может быть назначена дополнительная доза – 3-5 мг/кг.
В/в амикацин вводят капельно в течение 30-60 мин, в случае необходимости – струйно.Для в/в введения (капельно) препарат предварительно разбавляют 200 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) или 0.9% раствора натрия хлорида. Концентрация амикацина в растворе для в/в введения не должна превышать 5 мг/мл.В/в амикацин вводят капельно в течение 30-60 мин, в случае необходимости – струйно.Для в/в введения (капельно) препарат предварительно разбавляют 200 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) или 0.9% раствора натрия хлорида. Концентрация амикацина в растворе для в/в введения не должна превышать 5 мг/мл.Если концентрация сывороточного креатинина составляет 2 мг/дл, то рекомендуемую разовую дозу (7.5 мг/кг) необходимо вводить каждые 18 ч. При увеличении интервала разовую дозу не изменяют.В случае снижения разовой дозы при неизмененном режиме дозирования первая доза для пациентов с почечной недостаточностью составляет 7.5 мг/кг. Расчет последующих доз производится по следующей формуле:Последующая доза (мг), вводимая каждые 12 ч = КК (мл/мин) у пациента × первоначальная доза (мг)/КК в норме (мл/мин).Продолжительность лечения при в/в введении — 3–7 дней, при в/м — 7–10 дней.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия).
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, нейротоксическое действие (подергивание мышц, ощущение онемения, покалывания, эпилептические припадки), нарушение нервно-мышечной передачи (остановка дыхания).
Со стороны органов чувств: ототоксичность (снижение слуха, вестибулярные и лабиринтные нарушения, необратимая глухота), токсическое действие на вестибулярный аппарат (дискоординация движений, головокружение, тошнота, рвота).
Со стороны мочевыделительной системы:
нефротоксичность – нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, лихорадка, отек Квинке.
Местные реакции: болезненность в месте инъекции, дерматит, флебит и перифлебит (при в/в введении).
Лекарственное взаимодействие:Проявляет синергизм при взаимодействии с карбенициллином, бензилпенициллином, цефалоспоринами (у больных с тяжелой хронической почечной недостаточностью при совместном применении с бета-лактамными антибиотиками возможно снижение эффективности аминогликозидов).Налидиксовая кислота, полимиксин В, цисплатин и ванкомицин увеличивают риск развития ото- и нефротоксичности.Диуретики (особенно фуросемид), цефалоспорины, пенициллины, сульфаниламиды и НПВС, конкурируя за активную секрецию в канальцах нефрона, блокируют элиминацию аминогликозидов, повышают их концентрацию в сыворотке крови, усиливая нефро- и нейротоксичность.Амикацин усиливает миорелаксирующее действие курареподобных препаратов.При одновременном применении с амикацином метоксифлуран, полимиксины для парентерального введения, капреомицин и другие лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу (галогенизированные углеводороды – средства для ингаляционной анестезии, опиоидные анальгетики), переливание большого количества крови с цитратными консервантами увеличивают риск остановки дыхания.Парентеральное введение индометацина увеличивает риск развития токсического действия аминогликозидов (увеличение T1/2 и снижение клиренса).Амикацин снижает эффективность антимиастенических лекарственных средств.Фармацевтическое взаимодействиеФармацевтически несовместим с пенициллинами, гепарином, цефалоспоринами, капреомицином, амфотерицином В, гидрохлоротиазидом, эритромицином, нитрофурантоином, витаминами группы В и С, калия хлоридом.

РЕЦЕПТ:

Rp.: Sol. Amikacini 25% – 2ml
       D.t.d. № 10 in amp.
       S. Вводить по 2 мл (500мг)
           внутримышечно 2 раза
           в сутки. Курс – 10 дней.
         #
Rp.

: Amikacini 0,5
       D.t.d. №5 in flac.
       S. Во флакон добавить
          3 мл воды для инъекций.
          Встряхнуть до полного 
          растворения содержимого.

 
          Восстановленный раствор 
          развести в 200 мл 5% р-ра декстрозы.
          Вводить внутривенно капельно
          со скоростью 66 капель в минуту.
          Курс – 5 дней.


         #




“,”author”:null,”date_published”:null,”lead_image_url”:null,”dek”:null,”next_page_url”:null,”url”:”http://alvarosiga.blogspot.com/”,”domain”:”alvarosiga.blogspot.com”,”excerpt”:”АМИКАЦИН (Amikacin) Синонимы: Ликацин, Селемицин, Амикабол. Характеристика: Полусинтетический антибиотик группы аминогликозидов III поколени&”,”word_count”:932,”direction”:”ltr”,”total_pages”:1,”rendered_pages”:1}

Источник: http://alvarosiga.blogspot.com/

Амоксициллин

Антибиотики рецепты на латинском

Rp.: Tab. Amoxicillini 0,5 

D.t.d. №20

S.: По 1 таб. 3 р/д

Rp.: Caps. Amoxicillini 0,25

D.t.d. №20

S.: По 1 капсуле 2 раза в день

Rp.: Susp. Amoxicillini 250 mg/5 ml

D.t.d. N 1

S. Внутрь по 1 столовой ложке 2 раза в день.

Rp.: Tab. Amoxicillini 0,5 

D.t.d. №20

S.: По 1 таб. 3 р/д

Rp.: Caps. Amoxicillini 0,25

D.t.d. №20

S.: По 1 капсуле 2 раза в день

Rp.: Susp. Amoxicillini 250 mg/5 ml

D.t.d. N 1

S. Внутрь по 1 столовой ложке 2 раза в день.

Рецептурный бланк – 107-1/у 

Фармакологическое действие

Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных кокков – Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.

Активен также в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: кокков – Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; бактерий – Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp., Klebsiella spp.

К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.

Способ применения

Капсулы/таблетки следует проглатывать целикoм, запивая стаканом воды.Прием пищи не влияет на всасывание лекарства.Продолжительность лечения определяется доктором и, как правило, составляет 7–10 дней (минимум 2–3 дня после исчезновения симптомов).

При лечении инфекции, вызваннoй бета-гемолитическим стрептококком, лечебный курс составляет не менее 10 дней – для предупреждения поздних осложнений (гломерулонефрит, ревматизм).Взрослым, детям c массой тела 40 kg и более назначают 1500–3000 mg в день, разделeнные на 3–4 приема (или на 2 приема).

При тяжелых инфекциях сутoчную дозу можно увеличить до 4000–6000 mg в день.Максимальная рекомендованная доза: 6000 mg/день.Для лечения тяжелой или рецидивирующей (повторяющейся) гнойной инфекции дыхательных путей назначают 3000 mg/день.

При неосложненной острой инфекции мочевыводящих путей назначают 3000 mg х2 раза c интервалом 10–12 часов между дозами.При нарушении работы почек: при показателе выделения креатинина >30 ml/минуту – коррекция дозы не требуется; при показателе выделения креатинина

Для детей:

Капсулы/таблетки следует проглатывать целикoм, запивая водой. В любое время до или после еды.

Детям c массой тела 30 ml/минуту – коррекция дозы не требуется; при показателе выделения креатинина 10–30 ml/минуту – обычная разовая доза c интервалом между приемом 12 часов (2/3 oбычной суточной дозы); при показателе выделения креатининаСпециальные рекомендации по дозировке y детей: при тонзиллите – 50 mg/kg/день

Показания

— инфекции верхних дыхательных путей; — отит; — пневмония; — цистит, уретрит, пиелонефрит; — бактериурия во время беременности; — перитонит; — сепсис, септицемия; — бактериальный эндокардит; — лихорадочный синдром; — инфекции кожи и мягких тканей; — остеомиелит; — гинекологические инфекции, включая послеродовой сепсис и септический аборт;

— гонорея.

Противопоказания

— гиперчувствительность к пенициллинам, включая ампициллин и цефалоспорины; — аллергический диатез; — бронхиальная астма; — сенная лихорадка; — инфекционный мононуклеоз; — лимфолейкоз; — заболевания ЖКТ;

— период лактации.

Побочные действия

— Со стороны ЦНС: бессонница, недомогание, возбуждение, тревожность, атаксия, спутанность сознания, депрессия, головокружение, головная боль, судорожные реакции;гиперкинезы; — Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, потеря аппетита, сухость во рту, изменение чувства вкуса, метеоризм, умеренное повышение трансаминаз, нарушения функции печени (холестатическая желтуха, гепатит). — Аллергические реакции: эозинофилия, крапивница, эритема, острые генерализованные сыпи, ринит, конъюнктивит, отек Квинке, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, васкулит.

Прочие: анемия, тахикардия, боли в суставах, затрудненное дыхание, интерстициальный нефрит, развитие суперинфекции, дисбактериоз, кандидоз, псевдомембранозный колит.

Форма выпуска

– таблетки по 1,0 г, покрытые оболочкой; – капсулы по 0,25 г и 0,5 г; – раствор для перорального (через рот) применения (1 мл – 0,1 г); – суспензия для перорального применения (5 мл – 0,125 г);

– сухое вещество для инъекций 1 г.

Эта информация оказалась полезной?

Спасибо за ваш отзыв!

Источник: https://allmed.pro/drugs/amoksicillin

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.